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虚拟筛选是药物筛选技术的一个发展方向，是实体药物筛选的有效补充。实体的药物筛选方法有 严重的缺点：成本高、效率低、速度慢、样品量大、阳性率低（<0.1%）。相比之下， 虚拟筛选（virtual screening,VS）方法具有很大的优势。采用高通量虚拟筛选方法可从大型化合物库 （如约20万个化合物的SPECS库，超过3千万个可购买化合物的ZINC库）中迅速筛选出有潜在活性的药物 分子，阳性率一般在5%-20%。

陶素生化可以利用基于靶点或小分子结构的药物设计方法，对可购买化合物、天然产物等 数据库进行虚拟筛选，并获得潜在活性的化合物列表供进一步活性实验确证。面向制药企业 和科研院所，可提供一站式的早期药物研发服务，包括虚拟药物筛选、先导优化、靶标预测、 动力学模拟等，涉及小分子化学药、生物药、中药等多种新药类型，为您提供优质的药物发现服务。

虚拟筛选分类

根据虚拟筛选的方式可以分为两类，即正向筛选和反向筛选。

询价及订购

虚拟筛选技术服务是一种个性化定制的创新型的科研服务，每个项目需经评估后才能确定 对应的分析方案和价格，如有需求请联系我们的工作人员，我们即刻为您解答和服务。

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据统计数据显示，成功研制一种新药需要约10—12年的时间，耗资10亿—15亿美元。 计算机辅助药物设计技术能通过干涉新药发现流程，大量降低研发成本和时间，增加社会经济效益， 目前，国内外利用CADD辅助药物设计工具取得了非常了不起的成绩。

国内外计算机辅助药物设计成功的例子

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